Гамма-терапевтические аппараты для контактного облучения должны быть оснащены системой запрета выхода источника из хранилища при неподсоединенных шлангах, интрастатах, катетерах. Такие медицинские установки должны гарантировать безопасность их использования. Работа по выводу из эксплуатации и утилизации установки должна завершаться проведением заключительного радиационного обследования. Пульт управления рентгеновским компьютерным томографом должен быть оснащен устройством, исключающим возможность случайного включения. Действие Правил распространяется на все действующие медицинские установки, использующие ИИИ, на процессы их проектирования, производства, допуска к эксплуатации, эксплуатации, хранения, перевозки, реализации, вывода из эксплуатации и утилизации. Программы обеспечения качества рентгенорадиологических процедур включают регулярный контроль качества работы оборудования, в том числе эксплуатационных параметров медицинских установок, использующих радионуклидные и генерирующие ИИИ, и контроль качества выполнения медицинских процедур.

Добавил: Tegrel
Размер: 55.57 Mb
Скачали: 56223
Формат: ZIP архив

Организация, получившая медицинскую установку, должна известить об этом орган, саанпин осуществлять санитарно-эпидемиологический надзор, в дневный срок. После подтверждения оплаты, страница будет автоматически обновленаобычно это занимает не более нескольких минут.

Санитарные правила и нормативы СанПиН | Портал

В целях защиты кожи при рентгенологических процедурах устанавливаются следующие минимальные допустимые расстояния от фокуса рентгеновской трубки до поверхности тела пациента далее — КФР: Техническая документация на медицинские установки с ИИИ для диагностических и лечебных целей в разделе радиационной безопасности должна содержать информацию об источнике ионизирующего излучения, условия его эксплуатации, а также перечень возможных радиационных аварий и мер по их предупреждению.

Настоящие санитарные правила и нормативы далее — Правила регламентируют требования по обеспечению радиационной безопасности при производстве, эксплуатации, выводу из эксплуатации и утилизации медицинской техники, содержащей источники ионизирующего излучения.

Решения коллегий Управления Роспотребнадзора по Воронежской области. Интернет-издание индустрии красоты Professional.

Уровни радиационного воздействия на участников процесса утилизации не должны превышать установленные пределы доз для персонала группы А. При незапланированном аварийном прекращении облучения на пульте управления аппаратом должна отображаться информация о дозе, полученной пациентом или санпмн, позволяющие определить эту дозу.

  JANDRO ДОРОГАЯ Я ХОЧУ ТВОИМ МУЖЕМ СТАТЬ СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Форма авторизации

Главный государственный санитарный врач РФ Статус: Медицинские установки проектируются изготовляются таким образом, чтобы гарантировать безопасную работу в течение срока службы, установленного для них в технической документации. Сарпин из эксплуатации медицинского оборудования должен проводиться в соответствии с проектом, цель которого — обеспечение безопасности во время проведения работ.

Конструкция диагностических и терапевтических аппаратов с 281 ИИИ должна обеспечивать возможность безопасного размещения пациента при проведении исследования, а также манипуляции с ним в условиях радиационной защиты персонала. Кроме того, она должна иметь ручные средства на держателе источника или затворе для перевода аппарата в режим «пучок закрыт» в случае аварийной ситуации.

Действие Правил распространяется на все действующие медицинские установки, использующие ИИИ, на процессы их проектирования, производства, допуска к эксплуатации, эксплуатации, хранения, перевозки, реализации, вывода из эксплуатации и утилизации.

Включение аппарата для лучевой терапии должно быть возможным только с пульта управления облучением. При цитировании или перепечатке материалов ссылка на Портал 1nep. Прерывание облучения и движений должно быть возможным в любой момент с пульта управления облучением, а также с внешних блокирующих устройств, установленных вне пульта управления облучением.

Автоматическое возобновление облучения после незапланированного прерывания должно быть исключено. Постановления Главного государственного санитарного врача по Воронежской области. Поворотные столы-штативы стационарных рентгенодиагностических аппаратов с излучателем, расположенным под декой с экранно-снимочным устройством, должны быть снабжены поворотным фартуком для защиты персонала от рассеянного излучения.

Санитарные правила и нормативы СанПиН 2.6.1.2891-11

Конструкция медицинских установок обеспечивает защиту пациентов и персонала от поражения электрическим током, соприкосновения с движущимися частями, от воздействия рентгеновского и гамма-излучения, обеспечивает устойчивость к механическим, химическим, температурным и другим воздействиям.

  ДАВИД ФОНКИНОС НЕЖНОСТЬ FB2 СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Платеж не был завершен из-за технической ошибки, денежные средства с вашего счета списаны не были. Безопасность медицинских установок обеспечивается технически обоснованными конструктивными решениями защиты персонала и пациентов, применением средств, предупреждающих об опасности световым или звуковым сигналом.

Бюллетень нормативных актов федеральных органов исполнительной власти, N 42, Медицинские установки проектируются изготовляются таким образом, чтобы гарантировать безопасную работу в течение срока службы, установленного для них в технической документации.

Постановления Главного государственного санитарного врача Российской Федерации. Приказы Управления Роспотребнадзора по Воронежской области. Конструкция медицинских установок обеспечивает защиту пациентов и персонала от поражения электрическим током, соприкосновения с движущимися частями, от воздействия рентгеновского и гамма-излучения, обеспечивает устойчивость к механическим, химическим, температурным и другим воздействиям.

Об утверждении СанПиН 2. Работа по выводу из 66 и утилизации установки должна завершаться проведением заключительного радиационного обследования. Войти по логину Портала 1nep.

Подписка на рассылки

При работе рентгеновской трубки на 28991 управления облучением должен включаться звуковой и световой сигналы. На пульте управления гамма-терапевтическим аппаратом предусматривается световая информация о положении затвора, текущих установках параметров излучения, размерах поля излучения, используемых модификаторах пучка излучения, расстоянии до пациента, ориентации пучка излучения, времени облучения пациента и заданной дозе.

Требования безопасности к рентгеновским диагностическим аппаратам 3.